《生物化工》:研究大米草黄酮(Spartina anglica flavone,SAF)的体外抗菌效果及机理。方法:以铜绿假单胞菌等5种常见临床病原菌为试验菌株,采用牛津杯法测量抑菌圈并观察SAF的药物敏感性;采用微量稀释法测定SAF的最小抑菌浓度(MIC)及最小杀菌浓度(MBC);测量经5 g/L SAF处理后的铜绿假单胞菌菌液中的磷含量,并通过SDS-PAGE分析铜绿假单胞菌蛋白质的表达情况,初步探讨了SAF的抑菌机理。结果:SAF对铜绿假单胞菌具有一定的抑制作用,对其余4种细菌无明显抑制作用;经SAF处理后,细菌对磷的消耗量降低,通过SDS-PAGE分析,证实SAF可能影响铜绿假单胞菌蛋白质的正常表达。结论:SAF对铜绿假单胞菌有一定的抗菌活性,其抑菌机制可能与SAF对细菌细胞膜的破坏力相关。研究巴西菇水提物对高脂膳食大鼠的降脂降糖作用。方法:40只成年SD大鼠随机分为空白对照组、高脂模型组、巴西菇水提物(低、中、高剂量)干预组5组,每组8只。其中,空白对照组给予普通饲料;其余各组给予高脂饲料;干预组分别以10 mg/kg、20 mg/kg、30 mg/kg剂量灌胃,每天1次,连续40 d。实验结束后处死大鼠,分析血糖血脂、胰岛素、抗氧化酶水平。结果:巴西菇水提物组的大鼠血糖、血脂、胰岛素水平较高脂模型组显著降低,体重也明显降低(P <0.05,P <0.01);巴西菇水提物显著降低了高脂大鼠肝脏、肾脏丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平,提高了超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)、过氧化氢酶(Catalase,CAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione Peroxidase,GSH-Px)活性(P <0.05,P <0.01);巴西菇水提物显著降低了高脂大鼠肝脏PPAR-γ的mRNA水平、提高了肾脏UCP-1的mRNA水平。结论:巴西菇水提物可有效改善高脂膳食大鼠的血糖、血脂水平,提高抗氧化能力。这可能与它调节PPAR-γ和UCP-1的mRNA表达水平有关。
对2株从垃圾渗滤液中提取到的好氧反硝化菌株PM02和PR07进行形态学鉴定和16S rDNA序列分析,2个菌株分别为摩氏假单胞菌和树脂假单胞菌。对以海藻酸钠（SA）为包埋材料、复合菌比例为PM02∶PR07=1∶1的固定化小球进行垃圾渗滤液尾水处理的初步研究。结果表明:最佳包埋固定化条件为3%SA、4%CaCl2、交联时间18 h,在pH=7.0、投加量为22.99 g/L、温度25℃条件下固定化小球对NO3--N、TN的去除效率分别达到了98.48%、76.91%;在此条件下,处理模拟渗滤液尾水,对NO3--N的去除率能达到100%,比游离菌剂高出了5.82个百分点。固定化复合菌剂性能出众、脱氮效率高。本文旨在构建Ti3C2Tx-CaCO3复合膜并探究其在促进成骨分化方面的骨再生活性。通过优化蚀刻法及混合抽滤法,得到Ti3C2Tx-CaCO3复合膜材料,扫描电镜进行微观表征,并通过生物相容性实验检测该材料的细胞毒性,开展碱性磷酸酶活性实验探究该材料的成骨活性。结果显示,Ti3C2Tx-CaCO3复合膜由二维片层Ti3C2Tx夹层CaCO3微球构成,该材料具有良好的安全性及促增殖活性,且具备促进小鼠前成骨细胞系成骨分化的能力。实验结果表明,Ti3C2Tx-CaCO3复合膜在骨再生领域具有应用潜力。为建立有效鉴别副溶血性弧菌及携带耐热相关溶血毒素基因的毒性弧菌的方法,用副溶血性弧菌种属特异性基因tlh及毒性基因trh设计引物进行双重PCR检测,对双重PCR体系进行优化,并对其特异性及PCR灵敏度进行检测,验证双重PCR体系检测能力及对人工污染样品的灵敏度。结果表明,该方法对海产品中的副溶血性弧菌及携带trh毒性基因的弧菌具有检测特异性,且灵敏度较高,可为食品检测提供一定的参考依据。为发现氟喹诺酮由抗菌活性向抗肿瘤活性转化的有效结构修饰策略,用芳苄叉基作为培氟沙星(1)C-3羧基的生物等排体,设计合成了9个新的氟喹诺酮不饱和酮目标化合物(3a～3i),其结构经元素分析和光谱数据确证,并评价了它们体外对SMMC-7721、Capan-1和HL60癌细胞株的抗增殖活性。结果表明,目标化合物的活性显著高于母体化合物1的抗肿瘤活性,其中氟苯基化合物3i的活性与对照抗肿瘤药阿霉素相当。因此,芳苄叉基替代C-3羧基构建的氟喹诺酮类化合物有利于提高其抗肿瘤活性,提示α,β-不饱和酮结构片段可能是C-3羧基的有效生物等排体。
本实验利用水玻璃溶液和硝酸镁溶液合成水合硅酸镁,对酸化、焙烧、滴加顺序等不同条件得到的产物进行XRD、SEM、DTA分析,得到了这几项条件对产品镁含量、粒径、结晶度的影响规律。结果表明,Na2O·nSiO2滴入Mg（NO3）2的产物镁含量比Mg（NO3）2滴入Na2O·nSiO2的产物镁含量低;随着酸活化处理的进行,硅酸镁粉体的镁含量不断下降,同时粒径也在下降,可以达到十几纳米,孔隙率不断提高;初始镁含量越高的硅酸镁粉体经过酸化后所得的粉体粒径越小。通过正交试验优化石楠藤多糖提取工艺,考察石楠藤多糖清除DPPH自由基的能力。方法:考察提取温度、提取时间、料液比和醇沉体积分数对多糖提取率的影响,寻找最优提取方案;采用DPPH法研究石楠藤多糖的抗氧化能力。结果:石楠藤多糖最佳提取工艺为提取温度80℃、提取时间70 min、料液比1∶50（g∶mL）、醇沉体积分数70%,此工艺下多糖平均提取率为5.38%;且多糖对DPPH·表现出较好的清除效果,EC50为0.801 mg/mL。结论:该工艺简单稳定,石楠藤多糖抗氧化能力明显,为该资源的进一步开发提供了研究基础。研制可定量检测人血清中氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的化学发光免疫冻干微球。方法:采用直接化学发光免疫分析法,混合预先添加好试剂储存液的磁微粒包被原料和吖啶酯标记原料,利用液氮点样仪器点样,形成冷冻微球并转入冻干机,最后真空冷冻干燥后用保护气体进行分装保存。检测时,加入纯化水与待测样本,等到待测物中的NT-proBNP抗原与试剂混合,形成双抗体夹心复合物结合在磁珠上后,清洗分离。结果:试剂性能分析显示,最低检出限≤20 pmol/mL;批内变异系数(CV)≤5%;线性范围20～35 000 pmol/mL,线性相关系数R2≥0.999;试剂45℃储存90 d稳定性变化幅度≤10%;试剂可常温(25℃±5℃)储存5个月,稳定性变化幅度≤10%;平均加样回收率95.7%;应用本实验中获得的试剂对100例样本进行检测并与罗氏NT-proBNP检测试剂盒检测过的标本进行比较,结果表明相关性系数R2为0.976 4。结论:该试剂具有灵敏度高,线性范围广,准确度高,稳定性好可常温储存,可实现单人份包装等特点,为临床人血清NT-proBNP定量检测提供坚实的基础。
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